报告题目：分子骨架修饰与重构方法创新及应用癌的纳米调控策略

报告时间：2026年7月23日13:30

报告地点：7-301
报告人：焦宁
邀请人：李子颖

报告人简介：
焦宁，北京大学博雅特聘教授、国家级领军人才、新基石项目研究员、北大医学部副主任。长期致力于基于有机化学碳碳/碳氢键活化的分子骨架编辑方法学研究，并将有机合成新方法应用于药物修饰改造及新药发现，在1）氮化反应；2）氧化反应；3）卤化反应等研究中取得了一系列创新性的成果，提出了氮化反应新策略，突破了氧气由于轨道禁阻难以直接参与氧合反应的瓶颈，实现了卤化反应中一些新的活化模式。利用所发展的氮化、氧化、卤化新方法，构建了骨架多样性新化学空间化合物库，发现了多个新靶点、新机制候选药物分子，其中用于光动力治疗和针对血脂异常的两个1.1类创新药物已分别进入临床II期试验。以通讯作者在Science（2）、Nature（2）、Nat. Chem.、Nat. Catal.、Nat. Metab.、The Innovation、J. Am. Chem. Soc.、Angew. Chem. Int. Ed.、Chem、CCS Chem. 等杂志发表论文200余篇，他引2万余次，获批发明专利20余项；受到国内外广泛关注。以第一完成人获国家自然科学二等奖、北京市自然科学一等奖、教育部自然科学一等奖；曾获科学探索奖、吴阶平-保罗•杨森药学奖、新基石研究员项目等奖项，入选中国化学会会士、英国皇家化学会会士。目前担任Chem. Sci.副主编及多个期刊编委。

报告简介：
合成化学是创造物质的基础和核心科学。碳碳和碳氢键是构成有机分子骨架的基础，其直接转化不仅能实现分子的选择性修饰及重构，还能显著提高合成效率、拓展有机合成的反应范畴。但碳碳和碳氢键性质稳定，目前缺少精准高效的转化方法。因此，发展惰性碳碳和碳氢键转化新反应，实现氮、氧和卤素等生命元素的精准引入，赋予分子更多功能，是合成化学新方向，对提升分子构建效率与创新合成方法具有关键作用，是面向国际科学前沿与技术源头创新的挑战性科学问题。同时，合成化学处在创新药物研究的源头。通过化学合成或天然产物修饰构建多样性化合物库，发现新的先导化合物是新药研究的重要部分。本次报告将向大家汇报我们将所发展的惰性碳氢、碳碳键的氧化1、氮化2、卤化反应3，及其在药物、天然产物结构修饰改造及新药发现中的应用。

代表性论文：

1.Nature 2026, 10.1038/s41586-026-10372-3.

2.Science 2025, 387, 1083.

3.Nature 2021, 597, 64.

4.Science 2020, 367, 281.

5.at. Catal. 2021, 4, 116.