科学研究
报告题目:靶向雷公藤红素诱导的适应性反馈增强其抗三阴性乳腺癌的纳米调控策略
报告时间:2026年7月22日15:00
报告地点:7-301
报告人:熊阳
邀请人:谈理
报告人简介:
熊阳,医学博士、三级教授、博士生导师,浙江中医药大学药学院药剂教研室主任,浙江省省级人才,世中联中药药剂学专业委员会理事,浙江省药学会药剂专业委员会委员副主任委员、浙江省药学会化妆品专业委员会副主任委员、浙江省青年高层次人才协会理事、国家自然基金、浙江省自然基金、北京市自然科学基金、江苏省科技厅等评审专家、AJPS、中草药、药物评价研究、中国现代应用药学等杂志编委、青年编委。主持国家自然科学基金4项、浙江省和杭州市自然科学基金重点项目等课题近10项。以第一/通讯作者在JCR、APSB、AJPS等发表论文七十余篇,授权专利5项。编写教材15部,其中9部为副主编,参与获国家教学成果奖二等奖,浙江省教学成果奖一等奖。
报告简介:
三阴性乳腺癌因缺乏特异性治疗靶点、易耐药、复发转移风险高,临床治疗手段十分有限。雷公藤红素具备显著的抗三阴性乳腺癌活性,但水溶性差、体内脱靶毒性大、单药易触发肿瘤适应性反馈通路,大幅削弱抗肿瘤疗效,限制其临床转化应用。本报告围绕雷公藤红素的肿瘤适应性反馈调控难题,构建靶向型纳米递送系统开展精准干预策略研究。一方面利用纳米载体改善雷公藤红素溶解性与肿瘤富集能力,降低全身毒副作用;另一方面通过纳米共递送、响应型释药等设计,同步阻断肿瘤代偿性适应性反馈信号,从源头逆转耐药、放大雷公藤红素对三阴性乳腺癌细胞增殖、侵袭转移的抑制效应。
代表性论文:
1.Hongyan Zhang, Jingyi Huang, Yujie Li, Wanyu Jin, Jiale Wei, Ninghui Ma, Limei Shen, Mancang Gu, Chaofeng Mu, Donghang Xu, Yang Xiong. Celastrol-Loaded Ginsenoside Rg3 Liposomes Boost Immunotherapy by Remodeling Obesity-Related Immunosuppressive Tumor Microenvironment in Melanoma. Acta Pharm Sin B. 2025. https://doi.org/10.1016/j.apsb.2025.03.017. (中科院一区TOP )
2.Jingyi Huang, Jingbin Shi, Ninghui Ma, Yujie Li, Wanyu Jin, Hongyan Zhang, Xin Zhang, Ningchao Luo, Ye Ding, Qiong Xie, Qiushuang Li, Yang Xiong. Celastrol-loaded ginsenoside Rg3 liposomes enhance anti-programmed death ligand 1 immunotherapy by inducing immunogenic cell death in triple-negative breast cancer. Phytomedicine. 2025:156514. (中科院一区TOP )
3.Li Y, Zhang H, Wei J, Jin W, Tong Q, Ye Y, Xie Q, Li Q, Cheng G, Xiong Y. Celastrol liposomes enhance anti-PD-L1 in triple-negative breast cancer by reprogramming immunosuppressive microenvironment driven by cancer-associated adipocytes. Phytomedicine. 2025, 25;148:157275. (中科院一区TOP )
4.Zhang, H, Li, Y, Huang, J, Shen, L, Xiong, Y, Precise targeting of lipid metabolism in the era of immuno-oncology and the latest advances in nano-based drug delivery systems for cancer therapy ACTA PHARM SIN B. 2024 7; ACTA PHARM SIN B. doi: 10.1016/j.apsb.2024.07.021. (中科院一区TOP )
5.Xu S, Zheng S, Ma N, Zhang H, Shi J, Huang J, Luo N, Wang M, Xiong Y. Rhein potentiates doxorubicin in treating triple negative breast cancer by inhibiting cancer-associated fibroblasts. Biochem Pharmacol. 2024 May;223:116139.
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