报告题目：依波加和白坚木类吲哚天然产物的合成研究

报告时间：2026年7月22日9:00

报告地点：7-301
报告人：韩福社
邀请人：蔡倩

报告人简介：
韩福社，理学博士，吉林省省级人才，国家级人才；于重庆大学（1989-1993）、大连理工大学（1993-1996），中科院长春应化所（1996-1999）分别获得学士、硕士和博士学位。1999.10‒2001.07中科院上海有机所博士后；2001.08‒2003.03日本爱媛大学博士后；2003.04‒2006.03，日本东京大学药学部研究助理；2006.04‒2008.07日本国立物质材料研究机构博士研究员。2008.08‒2025.10中科院长春应化所博士生导师，历任四级、三级、二级研究员；2025.11至今，山东农业大学教授。主要从事天然产物全合成和合成方法学研究，至今已发表第一和通讯作者（含共同）论文108篇，其中单篇最高他引超1100次，研究成果先后80余次被国际同行积极图文评述或进行亮点介绍。2022‒2025 连续四年入选由斯坦福大学和爱思维尔联合发布的全球前2%顶尖科学家终身及年度科学影响力榜单。

报告简介：
围绕系列结构复杂、新颖独特且具有重要生物活性的依波加和白坚木吲哚单萜类天然产物的高效合成，设计并发展了不对称Michael/aldol串联反应构建手性[3.3.1]桥环化合物的新方法和后期环骨架重组策略，籍此首次完成了两类吲哚类天然产物的不对称集体合成。本次报告就相关工作进展进行汇报。

代表性论文：

1.Y.-H. Zhang, L.-H. Deng, D.-X. Tan*, F.-S. Han*, “Catalytic Asymmetric Total Synthesis of (+)-Chamaecydin and (+)-Isochamaecydin and their Stereoisomers”, Angew. Chem. Int. Ed., 2025, 64, e202423944 (Highlighted by SYNFACTS).

2.D.-X. Tan, J. Zhou, C.-Y. Gu, Z.-Y. Li, Y.-J. Shen, F.-S. Han*, “Enantioselective Total Syntheses of Melotenine-, Voacafrine-, and Tabersonine-Type Aspidosperma Indole Alkaloids”, Chem., 2025, 11, 102440.

3.G.-J. Wu#, D.-X. Tan#, F.-S. Han*, “The Phosphinamide-Based New Catalysts and Reaction Methodologies: Discovery and Applications in Natural Product Synthesis”, Acc. Chem. Res., 2021, 54, 4354. (Invited account).

4.X.-L. Qin, A. Li, F.-S. Han*, “Desymmetric Enantioselective Reduction of Cyclic 1,3-Diketones Catalyzed by a Recyclable P-Chiral Phosphinamide Organocatalyst”, J. Am. Chem. Soc., 2021, 143, 2994. (Highlighted by SYNFACTS).

5.J. Zhou,# D.-X. Tan,# F.-S. Han*, “A Divergent Enantioselective Total Synthesis of Post-Iboga Indole Alkaloids”, Angew. Chem. Int. Ed., 2020, 59, 18731. (Highlighted by SYNFACTS).