报告题目：光催化的不对称自由基偶联反应

报告时间：2026年4月27日11:30

报告地点：7幢301报告厅
报告人：夏国钦
邀请人：刘飏子

报告人简介：
夏国钦，研究员，博士生导师，上海市级人才，广东省级人才。2009年于武汉大学获得理学学士学位，2014年于中国科学院上海有机化学研究所获得有机化学博士学位，师从陆熙炎院士。2015年至2021年期间先后在美国斯克利普斯研究所（The Scripps Research Institute）和博德研究所（Broad Institute of MIT & Harvard）从事博士后研究，合作导师分别为余金权教授和Stuart L. Schreiber教授。2021年6月加入中国科学院上海药物研究所和中科中山药物创新研究院。主要研究领域为不对称自由基反应和抗肿瘤小分子药物研究。迄今为止在Nat. Chem., J. Am. Chem. Soc., Angew. Chem. Int. Ed., Nat. Commun., ACS Catal.等学术期刊发表论文二十余篇。

报告简介：
自由基作为一类高活性的化学反应中间体，在复杂有机功能分子的合成中展现出独特的优势，能够提供简洁多样的合成路径。近二十年来，随着化学和立体选择性控制方面的突破，自由基反应在药物先导化合物等有机功能分子的设计与合成中发挥着日益重要的作用。近年来，我们课题组将光氧化还原催化与多种手性催化体系（包括布朗斯特酸催化、铜催化及镍催化）相结合，成功实现了脂肪羧酸、脂肪醇等易得底物的高效活化。通过手性磷酸或过渡金属的协同催化作用，生成的碳自由基能够与胺类、亚胺类化合物发生高选择性的不对称偶联反应，从而高效构建手性sp³碳中心。这一策略为手性胺类、手性氨基酸等重要功能分子的合成提供了新策略。

代表性论文：

1.J. Am. Chem. Soc.2026, 148, 3884−3893.

2.Eur. J. Med. Chem.2026, 310, 118807.

3.ACS Catal.2025, 15, 21033-21041.

4.Nat. Commun.2024, 15, 6745-4752.