报告题目：拓扑化学中的多肽控制子

报告时间：2026年4月2日14：00

报告地点：7-301
报告人：张亮
邀请人：章康达

报告人简介：
张亮，复旦大学化学系助理教授，博士生导师。2008 至 2015 年于复旦大学获本科及硕士学位；2018 年获英国曼彻斯特大学博士学位；2017 年与 David Leigh 教授共建华东师范大学分子纳米拓扑学实验室，2020 年起开展独立研究，任华东师范大学研究员；2026年加入复旦大学化学系。主要从事分子纳米拓扑学研究，以通讯作者在Nat. Mater.、PNAS、JACS、Angew. Chem. Int. Ed.、Chem、Mater、CCS Chem.等学术期刊上发表多篇论文。先后入选国家海外高层次青年人才计划（2020年）、上海科技青年 35 人引领计划（2023年）；获英国皇家学会Cram Lehn Pedersen 超分子化学奖（2026年）、中国化学会物理有机化学新人奖（2023年）、 Sessler青年研究员奖（2025年）、英国皇家化学学会地平线奖：珀金物理有机化学奖 (2023年) 等。

报告简介：
分子结是一类具有非平凡拓扑纠缠的分子，其独特的股线互锁构型、蠕动动力学及本征拓扑手性为催化、手性传感、编织材料等前沿应用提供了新平台。自1989年Sauvage报道首例金属模板三叶结以来，配位自组装已成为构筑复杂分子结的主流策略1；然而刚性配体骨架和路径敏感的组装过程使传统“前/后修饰”难以对拓扑骨架实施无损功能编辑。

蛋白质通过氨基酸序列精准编码结构-功能关系，单残基突变（如HbS Glu→Val）即可重塑组装与生理行为。受这一“序列即功能”理念启发，我们提出“拓扑定点修饰”策略：将手性氨基酸或寡肽片段作为远程控制子嵌入结的外周，在保持中心拓扑骨架完整的前提下，通过序列微调实现功能传递。

本报告将系统介绍我们利用多肽控制子完成的分子结合成工作，包括1.多肽诱导的非对映选择性五叶结合成；2.序列调控的组装手性自分类；3.肽链驱动的结功能开关；4.可移除多肽模板实现的对应选择性合成，并进一步展望“序列-拓扑-功能”可编程分子设计的新范式。

代表性论文：

1.Chem 2026, 12, 102855.

2.Chem 2025, 11, 102328.

3.J. Am. Chem. Soc. 2024, 146, 22405−22412.

4.Chem 2023, 9, 847−858.

5.Chem 2023, 9, 859−868.