报告题目：ODI-(5+2)环化反应促进的多奎烷全合成研究

报告时间：2025年12月19日9：00

报告地点：7幢301报告厅
报告人：丁寒锋
邀请人：李灵欢

报告人简介：
丁寒锋，浙江大学化学系教授，国家级领军人才。2003年本科毕业于浙江大学化学系，2008年获得浙江大学博士学位，2008年至2011年在新加坡科技研究局从事博士后研究。2011年8月入职浙江大学化学系，现为浙江大学求是特聘教授、博士生导师。研究领域为天然产物全合成及导向天然产物的新反应方法学，在多种学术刊物上发表学术论文六十余篇。先后获Thieme Chemistry Journal Award和ACP Lectureship Awards。

报告简介：
天然产物合成是有机化学的核心学科之一，其研究过程也是发现和发展新的有机合成思想、理论、方法及策略的重要途径，对有机化学的发展意义重大。此外，天然产物也是新药结构的主要来源。据统计，目前约50%的小分子药物来源于天然产物及类似物，以天然产物合成为基础的分子结构简化技术已成为当前创新药物研发的重要方式。近五年来，我们以具有重要活性的萜类、生物碱等天然产物为主要目标，探索和发展了新颖的环化串联反应，实现了一系列复杂分子的高效全合成，为这些化合物后续的功能研究奠定了基础。多奎烷（polyquinanes）是指结构上由两个以上环戊烷通过并环方式形成碳骨架的一类分子，是萜烯类天然产物的重要组成部分。自从1966年多毛酸的结构得到鉴定以来，多奎烷以“井喷”的方式从植物、海洋生物和微生物中陆续分离得到。由于来源广泛，多奎烷具有多种多样的生物活性，很多成员已成为新药研发的潜在目标。同时，这类分子在结构上的新颖性和多样性也为合成化学家提供了发展新反应和新策略的广阔平台。本次报告将重点介绍基于氧化去芳香化促进（ODI-）的(5+2)环化反应在多奎烷类天然产物全合成中的重要应用价值。

代表性论文：

1.       J. Am. Chem. Soc.2025, 147, 39004

2.       J. Am. Chem. Soc.2025, 147, 33136

3.       J. Am. Chem. Soc.2025, 147, 3003

4.       J. Am. Chem. Soc.2024, 146, 30764

5.       J. Am. Chem. Soc.2024, 146, 18230