报告题目：磷手性核苷酸合成及修饰

报告时间：2025年10月9日下午4:30
报告地点：7-301报告厅
报告人：商明
邀请人：袁浙梁

报告人简介：
商明，上海交通大学变革性分子前沿科学中心长聘教轨副教授, 博士生导师，国家级人才。2010年本科毕业于复旦大学；2016年，在中国科学院上海有机化学研究所获博士学位，导师：余金权(Jin-Quan Yu)教授, 主要从事廉价金属催化的碳氢键活化反应研究（其中2015年在美国斯克里普斯研究所Prof. Jin-Quan Yu课题组学习）；2016年至2020年，分别在美国波士顿学院和斯克里普斯研究所（Scripps Research Institute）进行博士后研究，合作导师：Masayuki Wasa教授和Phil S. Baran教授。目前主要从事核酸高效合成及相关交叉学科研究，聚焦立体规整手性寡核苷酸、非天然核酸的高效合成策略。基于五价磷化学、光电催化等技术手段，发展多种立体选择性的核酸骨架构建以及修饰方法。相关成果为手性核酸药物产业化奠定了技术基础。近年来，以第一作者或共同第一作者身份在Nature，PNAS，J. Am. Chem. Soc.，Angew. Chem. Int. Ed.等学术期刊上发表20余篇研究论文，总引用次数超过3000次，并受邀担任JACS, Angew.Chem, Nat. Commun等著名学术期刊审稿人，获得2022年Thieme Chemistry Journals Award奖励，入选上海市青年科技35人引领计划。

报告简介：
P-手性核苷酸是新一代寡核苷酸药物与核苷前药的重要结构单元，其立体构型对药物的稳定性与生物活性具有决定性影响。如何以高效、可控的方式实现其立体选择性合成，一直是核酸化学领域的重要挑战。本报告将介绍我们课题组在P-手性核苷酸催化不对称合成方面的最新进展：(1) 发展了配体驱动的铜催化策略，实现了核苷类前药分子的立体选择性构建；(2) 设计了多功能有机催化剂体系，实现了硫代磷酸酯寡聚核苷酸与环状二核苷酸的高效立体控制合成；(3) 进一步建立了铜催化去对称化方法，模块化构建多类手性 P(V) 核苷化合物。这些合成方法学的建立为手性核酸分子的高效制备提供了通用平台，并为核酸药物的开发与应用奠定了坚实的化学基础。

代表性论文：

1.      Yao, H.-Q.; Cai, Y.-M.; Xie, T.; Lv, J.; Fang, S.-S.; Li, M.-H.; Shang, M.*Angew. Chem. Int. Ed.2025, e20250980.

2.      Yuan, K.-N.; Xie, T.; Wang, J.-B.;Shang, M.* Angew. Chem. Int. Ed.2025, e202500744.

3.      Yuan, K.-N.; Zhuang, H.; Wei, J.; Shen, Y.; Yao, H.-Q.; Li, M.-H.; Xu, L.-L.; Shang, M.* Nat. Commun.2025, 16, 920.

4.      Fang, S.-S.; Hu, X.; Li, M.-H.; Qi, S.; Xie, T.; Wang, J.-B.; Yao, H.-Q.; Zhang, J.;

5.      Zhang, J.-H.;* Zhu, L.;* Shang, M.* J. Am. Chem. Soc.2024, 146, 31339-31347.

Wang, J.-B.; Shen, Y.; Yan, Q.-L.; Kong, W.-J.;* Nian, Y.;* Shang, M.* Angew. Chem. Int. Ed.2024, anie.202418806.