报告题目：亲电试剂还原交叉偶联反应
报告时间：2024年10月30日上午10:00
报告地点：16幢一楼路演厅
报 告 人：舒兴中

邀 请 人：吕新

报告人简介：
舒兴中，兰州大学萃英学者，教授，博士生导师。于2010年毕业于兰州大学并取得博士学位；于2010-2015年分别在美国威斯康辛大学麦迪逊分校、加州大学伯克利分校、劳伦斯伯克利国家实验室从事博士后研究；于2015年起在兰州大学化学化工学院、功能有机分子化学国家重点实验室从事教学科研工作。研究兴趣为有机合成方法学。围绕“如何实现亲电试剂之间交叉偶联”这一主题，开展“非活性键还原偶联化学”研究。发展“非活性C-O键还原偶联化学”，解决醇酮的高效转化；发展“氯硅烷和氯锗烷的还原偶联化学”，实现有机硅（锗）高效合成；发展“烯烃还原偶联化学”，实现多重选择性可控合成。迄今为止，在Acc. Chem. Res.、Nat. Catal.、J. Am. Chem. Soc.、Angew. Chem. Int. Ed.等国际著名刊物上发表论文六十余篇，他引4000余次，H因子39。申请中国专利4项，国家级青年人才，获ACP Lectureship Awards (Singapore and Hong Kong, 2022)、Thieme Chemistry Journals Award（2020）、兰州大学青年五四奖章（2020）。担任《中国化学快报》青年编委（2017-）等。

报告简介：
亲电试剂还原交叉偶联反应是高效构建C-C键的重要工具。我们课题组聚焦于稳定、易得但不活泼的亲电试剂的还原交叉偶联反应研究。针对“醇的活化与脱氧偶联”问题，发展了“Ni−LA协同催化”策略，提出了“动态动力学偶联”方案，建立了“三级醇C−OH均裂为自由基”的新活化模式，实现了从“烯丙醇”到“苄醇”再到“普通三级醇”的脱氧C−C偶联反应。在此基础上，我们提出在中性条件下通过氯硅（锗）烷与亲电试剂偶联构筑C-Si(Ge)键的思路，将研究工作从“碳化学”拓展至“硅、锗化学”，发展了一系列高效制备有机硅、有机锗的新方法。

代表性论文：

[1]       Nat. Catal. 2024, 7, 12-20.

[2]       J. Am. Chem. Soc.2023, 145, 13008-13014

[3]       Angew. Chem. Int. Ed. 2023, 62, e202215703

[4]       Acc. Chem. Res. 2022, 55, 2491-2509

[5]       J. Am. Chem. Soc. 2022, 144, 13461-13467