近日，浙师大化材学院杨启华教授团队在Pt-Fe双金属促进羰基（C=O）选择性加氢反应机理研究取得新进展。团队通过构建Pt/Fe-TiO₂模型催化剂，在糠醛加氢反应中发现低聚的Fe物种可显著促进Pt/Fe-TiO₂催化剂上的氢溢流，提高C=O加氢的活性和选择性。相关成果以 “Pt/Fe-TiO₂ Catalyzed Selective Carbonyl Hydrogenation: Fe-Promoted Hydrogen Spillover”为题在ACS Catalysis在线发表。

C=O选择性加氢在精细化学品合成领域具有重要应用，人们通常利用过渡金属Fe、Co、Ni等助剂来提高贵金属Pt、Pd、Rh等催化剂的活性或选择性。以Pt-Fe双金属为例，在实际催化剂制备过程中Fe和Pt的状态并未进行严格控制，Pt-Fe催化剂通常经高温焙烧还原制备，导致催化剂上既有Pt-Fe合金，也可能存在Pt-FeOx界面，因此，很难明确Fe助剂的作用。鉴于目前Pt-Fe双金属催化剂组成和结构复杂多变的现状，我们将预先合成的Pt纳米粒子负载在仅有Fe聚集状态改变的不同Fe-TiO₂载体上，发现Pt-Fe双金属催化体系中Fe调变的氢溢流在C=O选择性加氢中的起重要作用，Fe的聚集状态会改变催化剂载体的氢溢流能力，进而调控C=O和C=C加氢的活性，该研究为高效C=O加氢催化剂的设计提供了一定理论参考。

我校赵侦超副研究员为该论文第一作者，杨启华教授为通讯作者。该工作得到了国家自然科学基金、浙江省创新团队等经费支持。