12月8日，武汉大学雷爱文教授与同济大学徐涛教授应邀来访我院并分别作了精彩的学术报告。报告分别由药物创新研究所所长邓卫平教授与袁浙梁副教授主持，化材学院院长朱钢国教授、彭勃教授等百余名师生参加了该活动。

雷爱文教授作了题为“New Electro-Syntheses and Application”的学术报告。雷老师课题组在过去数年里以发展绿色和可持续发展的现代有机合成化学作为核心思想，提出了一种无牺牲性氧化剂实现脱氢反应的通用策略：放氢气氧化交叉偶联，此策略摒弃了传统方法中当量氧化剂的使用，避免了从原料到产物转化过程中氧化剂的干扰，极大地提高了反应的选择性。在此策略中，原料直接转化为产物和氢气，反应原子经济性高、对环境友好，具有诱人的潜在工业应用前景。在报告中，雷老师通过分享一个绿色的梦，到一个想法即拿走碳氢键中的一个电子，再到一个故事即利用交流电合成实现放氢气偶联，最后到新的梦想即实现智能电合成，来讲述其课题组在绿色合成领域的工作。雷老师的报告内容丰富，层层递进，体现了其对光和电化学的深刻理解与不懈追求。

徐涛教授作了题为“Deoxygenative Difunctionalization of Carbonyls (DODC)”的学术报告。徐老师介绍了其课题组在过去数年里致力于羰基化合物高效、高选择性的增值转化工作。徐老师介绍了羰基化合物是合成化学中一类非常重要的反应试剂和转化中间体，也是精细化学品的重要物质基础。然而，由于碳氧双键和碳氧单键的键能都相对较高，羰基的去氧转化仍然十分有限。徐老师课题组通过光镍催化不对称成键还原偶联策略实现了羰基去氧双官能团化反应，并构建了一系列潜在药物活性分子。

报告结束后，师生们踊跃提问，雷爱文和徐涛教授分别给予了耐心详尽的解答。