报告题目：基于mRNA技术平台的创新药物研发
报告时间：2023年12月16日15：00
报告地点：7幢301报告厅
报告人：岑山研究员
邀请人：周金明

报告人简介：
岑山北京协和医学院医药生物技术研究所免疫生物学室主任，研究员，协和学者。长期致力于病毒学基础研究和抗病毒药物应用研究。侧重于重大和新发病原病毒（艾滋病病毒、丙肝病毒、流感病毒、手足口、埃博拉等）的病毒宿主相互作用为、宿主抗病毒胞内固有免疫机理、新型抗感染药物靶点的发现以及抗感染新药研究。

报告简介：

mRNA的技术手段逐渐引起了研究机构的科学家和生物医药公司研发部门的兴趣和关注。本学术报告主要介绍采用基于mRNA的技术平台，研发出具有针对性的药物传递方式，使药物更加精确和个性化。并且在基因工程的协同下，利用合成的mRNA来表达特定的蛋白质。由于合成的mRNA在结构上类似于天然mRNA，使患者能够在他们自己的身体中产生治疗性蛋白质，而且减少在重组蛋白的复杂制造过程产生的各种困扰。同时介绍开展基于mRNA技术平台的创新药物研发，新药研发者使用合成mRNA作为疾病治疗工具，在研发癌症治疗的免疫疗法、干细胞治疗以及控制传染病上取得进展。

代表性论文：

1.    5-Iodotubercidin inhibits SARS-CoV-2 RNA synthesis. Zhao J, Liu Q, Yi D, Li Q, Guo S, Ma L, Zhang Y, Dong D, Guo F, Liu Z, Wei T, Li X, Cen S.Antiviral Res. 2022, 198:105254.

2.    An anti-influenza A virus microbial metabolite acts by degrading viral endonuclease PA. Zhao J, Wang J, Pang X, Liu Z, Li Q, Yi D, Zhang Y, Fang X, Zhang T, Zhou R, Zhang T, Guo Z, Liu W, Li X, Liang C, Deng T, Guo F, Yu L, Cen S.Nat Commun.2022, 13(1):2079.

3.    SARS-CoV-2 hijacks cellular kinase CDK2 to promote viral RNA synthesis. Guo S, Lei X, Chang Y, Zhao J, Wang J, Dong X, Liu Q, Zhang Z, Wang L, Yi D, Ma L, Li Q, Zhang Y, Ding J, Liang C, Li X, Guo F, Wang J, Cen S.Signal Transduct Target Ther.2022, 7(1):400.

4.    Schlafen 5 suppresses human immunodeficiency virus type 1 transcription by commandeering cellular epigenetic machinery. Ding J, Wang S, Wang Z, Chen S, Zhao J, Solomon M, Liu Z, Guo F, Ma L, Wen J, Li X, Liang C, Cen S.Nucleic Acids Res.2022, 50(11):6137-6153.

5.    MOV10 recruits DCP2 to decap human LINE-1 RNA by forming large cytoplasmic granules with phase separation properties. Liu Q, Yi D, Ding J, Mao Y, Wang S, Ma L, Li Q, Wang J, Zhang Y, Zhao J, Guo S, Liu Z, Guo F, Zhao D, Liang C, Li X, Peng X, Cen S.EMBO Rep.2023, 24(9):e56512