报告题目：串联的金属接力催化：手性β-内酰胺的合成

报告时间：2023年11月13日10:00-11:00

报告地点：16幢921报告厅

报告人：徐政虎

邀请人：邓卫平

报告人简介：
徐政虎，山东大学化学与化工学院教授、博士师生导师、泰山学者、副院长（分管本科教学、人事人才、学科建设）。2001年于南京大学化学化工学院获取学士学位; 2007在中国科学院上海有机所获博士学位 (导师：戴立信、唐勇); 2007.10- 2010.11在迈阿密大学化学与生物化学系进行博士后研究，2011.1进入山东大学化学与化工学院任副教授；2015.9破格升为教授，博士生导师，并于2022年起任山东大学化学与化工学院副院长。一直致力于绿色，经济，高效的有机合成反应方法的研究，从仿生学模拟酶催化的角度出发，以金属有机化合物为核心，发展了协同“串联金属接力催化”合成方法学，广泛应用于一系列复杂环系有机分子的合成中。主持国家以及省部级科研项目十余项，发表SCI论文70余篇。2020年以第一完成人获得山东省自然科学二等奖。

报告摘要：
中环化合物特别是含氮、氧原子的中环杂环化合物，是构成大量生物活性天然产物和药用合成化合物的重要结构单元。近年来，中环化合物的合成及其生物活性评价引起了化学及药学领域研究者的极大兴趣。但由于环张力和熵增的影响，中环化合物的合成，尤其是环上取代基的立体化学控制，一直是有机合成中的热点和难点之一。所以中环化合物的高效、高选择性合成已经成为中环化合物领域的关键科学问题。我们课题组围绕这一关键科学问题开展了系统性研究工作，提出了中环骨架合成的新策略：基于N-烯基硝酮参与的环加成/重排串联反应构建了中环骨架化合物。在这一策略指导下，发展了一系列[3+2]/[3.3]重排、[3+2]/[1.3]重排、[5+2]/[1,3]重排、[3+3]/[3,3]重排、[5+3]/[3,3]重排、[4+4]等方法实现了氮杂八元、九元、十元环的高效合成，阐明了N-烯基硝酮独特反应活性和区域选择性，并进一步实现其不对称合成。在此基础上，初步探索了中环化合物的生物活性和作用机制。本报告将汇报我们课题组在中环化合物合成领域的新进展。

代表性论文：
1.    Org. Chem. Front. 2023, 10, 1780-1787

2.    Green Chem. 2022, 24, 6854-6859

3.    Green Chem. 2021, 23, 9610-9616

4.    Green Chem, 2020, 22, 5815-5821

5.    Org. Chem. Front. 2020, 7, 2055-2062