5月16日，武汉大学王春江教授、成都中医药大学韩波教授和成都大学李俊龙教授应邀来访我院并分别作了精彩的学术报告。报告由药物创新研究所所长邓卫平教授主持，彭勃教授、张祖骁教授等百余名师生参加了该活动。

王春江教授作了题为“协同催化构建手性α-氨基酸及杂环分子”的学术报告。王老师介绍了其课题组针对单一催化体系所无法实现多手性中心复杂分子的立体化学可控合成等难题，发展了协同催化策略即可以实现不同反应组分的同步活化，利用金属化亚甲胺叶立德作为立体化学可控的亲核试剂，构建了一系列多手性α-氨基酸及杂环分子。王老师的报告内容丰富，层层递进，体现了其对化学的深刻理解与不懈追求。

韩波教授作了题为“Synthetic Methodology Enables the Discovery of Promising Antitumor Lead Compounds Based on the Indole Scaffold”的学术报告。韩老师介绍了其课题组在过去数年里致力于合成方法学开发吲哚类抗肿瘤先导药物等研究工作。韩老师介绍了吲哚类化合物因其显著的抗肿瘤活性在抗肿瘤药物发现中占据重要地位，其课题组开发了高效新颖的精准立体选择性合成方法与药物后期结构修饰技术，为绿色抗肿瘤药物研发提供了相关研究基础。

李俊龙教授作了题为“Functionlization of inert chemical bonds through NHC organocatalysis”的学术报告。李老师介绍了其课题组近期主要工作即通过N-杂环卡宾有机小分子催化自由基历程的化学转化，可以实现醛类底物作为酰化试剂对多种惰性化学键的高效精准官能团化。该催化体系具有反应条件绿色、温和及可兼容多种类型反应等优点，此外也能有效地应用到一些药物骨架的后修饰中，并表现出优异的立体专一性。

报告结束后，师生们踊跃提问，王春江、韩波和李俊龙教授分别给予了耐心详尽的解答。